Ígéret a minőségre

AZ ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGÉNEK ÉS A TERMÉK EREDETISÉGÉNEK BIZTOSÍTÁSA

Természetes egészséggel és jóléttel foglalkozó vállalatként, valamint a világ vezető Manuka méz gyártója és forgalmazójaként a Comvita mindig is elkötelezett volt amellett, hogy a vásárlók számára biztosítékot nyújtson a frissességről, tisztaságról, biztonságról és eredetiségről.

UMF™ márka

A Comvita az UMFHA (Unique Manuka Factor™ Honey Association) engedélyese. Licencszám: 1019. A Comvita több mint 18 éve az UMFHA tagja.

Az UMF™ védjegy nemzetközileg ellenőrzött és elismert minőségi védjegy. Ipari minőségi szabvány, független auditok és akkreditált laboratóriumok hálózata támogatja a világ minden tájáról. Biztos lehet benne, hogy a legjobb minőségű Manuka mézet vásárolja, és fogyasztói jogai védve vannak.

Az UMF™ márka viseléséhez a márka gyártójának vagy tulajdonosának rendelkeznie kell az UMFHA (Unique Manuka Factor™ Honey Association) érvényes UMF™ licencével. Ezenkívül az eredeti UMF™ Manuka Honey mind az öt kritériumnak megfelel:

  • Az UMF™ egyértelműen fel van tüntetve az elülső címkén
  • Új-Zélandon üvegekbe csomagolják és feliratozzák
  • Egy új-zélandi cégtől származik, amelyre az UMFHA engedélyt kapott az UMF™ név használatára
  • Az elülső címkén az UMF™ engedélyes neve szerepel
  • Besorolása UMF™ 5+ vagy több.

TGA megfelelőség

Ausztráliában, a coominyai farmunkon az olívalevél-kivonat-műveleteink gyógynövény-terápiás termékek gyártására vonatkozó engedéllyel rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a TGA gyártóként ellenőrizte, hogy a GMP-megfelelőségünk robusztus rendszerekkel rendelkezik, amelyek megfelelnek a PIC/S irányelveknek. Ez az engedély felhatalmazza tevékenységünket a gyógynövény terápiás termékek teljes termékgyártására (kivéve a tesztelést), valamint a termék forgalomba hozatalára.

GYÁRTÁSI BIZONYÍTVÁNYOK

HACCP

A HACCP a Hazard Analysis and Critical Control Points rövidítése. Ez egy megelőző élelmiszerbiztonsági rendszer, amelyben az élelmiszertermékek gyártásának, tárolásának és forgalmazásának minden lépését tudományosan elemzik a mikrobiológiai, fizikai és kémiai veszélyek szempontjából. Ezért a lehetséges veszélyeket azonosítják, és megfelelő védekezési intézkedéseket tesznek, mielőtt bármilyen probléma fellépne.

A Comvita tanúsított Élelmiszerbiztonsági Irányítási Rendszer szerint működik, amely megfelel a CAC HACCPVER:2003 – CODEX HACCP (veszélyelemzés és kritikus szabályozási pont) és GMP (Good Manufacturing Practices) előírásainak a vegyes növényvilág és UMF™ tanúsítvánnyal rendelkező méz előállítására, csomagolására és forgalmazására.

Új-zélandi exportőr

A Comvita exportőrként van bejegyezve az Elsődleges Ipari Minisztériumnál. Az új-zélandi exportőröknek regisztrálniuk kell magukat ahhoz, hogy hivatalos biztosítékokat (exportbizonyítványokat) kérhessenek.
A különböző törvények értelmében a bejegyzett exportőrnek bizonyos kötelezettségeket kell ellátnia. Regisztrált exportőrként a Comvita levelet kap az MPI-től, amelyben felvázolják az általunk exportált termékekre vonatkozó konkrét vámokat. A kötelezettségek a következőket foglalják magukban:

  1. Biztosítani kell, hogy termékeink megfeleljenek a vonatkozó új-zélandi szabványoknak;
  2. A vonatkozó exportjogosultsági követelményeknek való megfelelés;
  3. Jelentés az MPI-nek, ha már nem felelnek meg a célnak, vagy a célország megtagadja a belépést;
  4. Megfelelő nyilvántartások vezetése.

Állati termékek

A Comvita olyan termékeket dolgoz fel és tárol, amelyek az új-zélandi jogszabályok szerint állati termékeknek minősülnek. Ez magában foglalja a méhészeti termékeinket és az Omega halolaj termékeinket. Egy bejegyzett kockázatkezelési program (RMP) keretében működünk. Az RMP egy írott program, amelyet az állati anyagok és termékek veszélyeinek, egészségességének és címkézésének kezelésére terveztek. A Comvita RMP-je leírja, hogyan dolgozzuk fel az Ön termékeit az 1999. évi állati termékekről szóló törvény követelményeinek való megfelelés érdekében. Ennek célja annak biztosítása, hogy az általunk forgalmazott termékek „megfeleljenek a célnak” – biztonságosak, megfelelőek és a valóságnak megfelelően felcímkézettek legyenek.

A Comvita RMP-jét az új-zélandi elsődleges iparágak minisztériuma regisztrálta és ellenőrzi.

RMP program

Az ausztrál piacon egyes Comvita termékek terápiás termékek közé tartoznak. A Medsafe, az új-zélandi egészségügyi minisztérium egyik részlege a paengaroai létesítményünkben alkalmazott rendszereket és folyamatokat ellenőrzi a nemzetközileg elismert PIC/S Útmutató a gyógyszerek helyes gyártási gyakorlatához. Ez a tanúsítvány elismeri, hogy robusztus rendszereink vannak a terápiás termékek biztonságának és hatékonyságának biztosítására.